Фармакокінетика (від ін. -грец. φάρμακον – ліки і κίνησις – рух) – розділ фармакології, що вивчає кінетичні закономірності хімічних та біологічних процесів, що відбуваються з лікарським засобом в організмі тварини чи людини.
Що таке фармакокінетика лікарських засобів?
Фармакокінетика — розділ загальної фармакології, що вивчає процеси всмоктування, розподілу, метаболізму та виведення ЛЗ (тобто це те, як організм діє на ліки).
Що вивчає Фармакодинаміка лікарських засобів?
Фармакодинаміка (під якою розуміють те, як препарат діє на організм) – це вивчення біохімічних, фізіологічних та молекулярних ефектів лікарських засобів на організм, у тому числі зв'язування з рецептором
Що характеризує такий показник фармакокінетики як кліренс?
Кліренс (англ. clearance – очищення) або коефіцієнт очищення – показник швидкості очищення біологічних рідин або тканин організму від речовини у процесі його біотрансформації, перерозподілу в організмі, а також виведення з організму.
Що включає в себе поняття Фармакодинаміка?
Фармакодинаміка — розділ фармакології, що вивчає локалізацію, механізм дії та фармакологічні ефекти лікарських засобів, силу та тривалість їх впливу.
Як відбувається розподіл ліків у організмі?
Після того як лікарський засіб потрапляє у системний кровотік, він розподіляється у тканинах організму. Розподіл зазвичай відбувається нерівномірно через відмінності в інтенсивності кровопостачання, зв'язування з тканинами (наприклад, з різним вмістом жиру), місцевого рН та проникності клітинних мембран.
Скільки тримається у крові таблетки?
Скільки тримаються ліки в організмі? Пам'ятайте, що випивши ліки, що містять речовини, за які вас можуть позбавити прав, хімічний склад медичних препаратів, може триматися в крові та інших біоматеріалах людини до 5 діб та більше. Все залежить від індивідуальних особливостей організму.
Що таке афінітет препарату до рецептора?
Афінітет — це спорідненість і міцність з'єднання між ліками та об'єктом його дії, будь то рецептор чи фермент. Внутрішня активність – міра здатності ліків виробляти фармакологічну дію після зв'язування з рецептором.
